Стандартная конфигурация
Насосы постоянного тока высокого давления LC - 10Tvp: 2

Ультрафиолетовый детектор SPD - 10Tvp: 1
Системный контроллер SCL - 10Tvp: 1

Смеситель: 1 шт.
8725i Ручной входной клапан: 1 может быть выбран с 7725i Ручной входной клапан
Рабочие станции хроматографии: 1 комплект (VI2010, N2000 выбор)
Столб жидкой хроматографии: 1 шт. (C18 4.6 * 250 мн, 5um)

Микроподатчик: 1 шт. (50ul / 100ul)

Клапан обратного давления: 1 шт.

Кронштейн ввода образца: 1 шт. (для клапана ввода образца)
Предвитаминный пакет 1

Комплект для предварительной обработки аминокислот

Высокоэффективный жидкостно - фазный хроматограф с градиентом LC - 10Tvp - это новый тип жидкостно - фазного хроматографа, разработанный и изготовленный нашей компанией для быстрого удовлетворения разнообразных потребностей клиентов, оптимизированный на основе оригинального жидкостно - фазного хроматографа STI501 с использованием передовых технологий США. Градиентная система имеет более широкий диапазон применения, чем равноградусная система, равноградусная система не может хорошо отделить материал, с помощью градиентной программы можно решить, можно настроить автоматическую программу очистки без ручной замены фазы потока, чтобы сделать очистку хроматографической колонны более удобной. Может широко использоваться в исследованиях и разработках, медицинских испытаниях, тестировании пищевых продуктов, химическом анализе, экологическом мониторинге и многих других аналитических областях.

Основные особенности

Богатая функциональность - удовлетворение различных потребностей клиентов в анализе
Аппаратное обеспечение имеет функции VP, записывает информацию о техническом обслуживании и операционные записи в соответствии с требованиями GLP / GMP; Системный контроллер добавлен с функциями гуманного дизайна, такими как часы, термометры и гигрометры.

Превосходная производительность - удовлетворение строгих требований клиентов к приборам

Инфузионный насос использует плунжер, изготовленный с учетом конструкции материала, усиленное уплотнительное кольцо тефлона, плунжерный плавающий способ установки, чтобы повысить стабильность производительности прибора и долговечность использования.
Детектор использует двухлучевой монохроматор, состоящий из импортированных дейтериевых ламп, фотоэлементов и 1200 вогнутых решеток / мм, высокоточный двухлинзовый циркуляционный бассейн, высокоточный микропроцессор с регулировкой длины волны, двухканальную высокоскоростную частоту отбора проб, обеспечивающую характеристики низкого шума, низкого дрейфа и сверхвысокой чувствительности.
Смеситель смешивается равномерно и сохраняет хорошую воспроизводимость исходных линий, собранных с помощью градиентной программы.

Надежные результаты - удовлетворение точных требований клиентов к результатам
Сравнительные испытания с импортными приборами дают высокую степень согласованности результатов.

Простота работы - удобство работы с программным обеспечением для клиентов
Программное обеспечение использует многооконный режим, удобный в эксплуатации.

Красивый внешний вид - удовлетворение визуальных требований клиента к прибору
Красивый внешний вид приносит визуальное наслаждение.

Технические показатели

Представление программного обеспечения
Рабочая станция для хроматографических данных, предназначенная для высокоэффективного жидкостного хроматографа LC - 10Tvp, встроена в детектор и имеет три набора: VI2010, N2000 и N3000 для выборочного использования клиентами для удовлетворения потребностей различных пользователей.

VI2010 L2 - это рабочая станция хроматографии VI2010 и жидкостная хроматография, поддерживающая программное обеспечение с возможностью обратного управления, с управлением учетной записью пользователя, правилами пароля, настройкой прав, электронной подписью, отслеживанием аудита, мониторингом оборудования, оценкой адаптивности системы, проверкой компонентов, программой времени и другими функциями, в соответствии с GLP / GMP, FDA 、 21CFR Part II, Требования к составлению деклараций в формате CTD для химических веществ, а также основные требования к рабочим станциям хроматографических данных, используемым при регистрации лекарственных средств, и требования к управлению хроматографическими данными.