VIP Члены
Шаговая коробка для испытания на лекарственную устойчивость
Шаговая коробка для испытания на лекарственную устойчивость
Подробная информация о продукции
Характеристики продукта:
I. Применение продукции:
Научный подход к созданию стабильной температуры, влажности и световой среды, необходимой для оценки отказов массовых лекарств в течение длительного времени, для ускоренных испытаний, долгосрочных испытаний, испытаний с высоким содержанием влаги, применяемых фармацевтическими предприятиями для фармацевтических препаратов и новых лекарств, является лучшим вариантом для фармацевтических предприятий для проведения крупномасштабных испытаний на хранение и стабилизацию лекарств, что облегчает проведение долгосрочных испытаний на влажность больших партий лекарств.
II. Особенности продукции:
1.7 - дюймовый сенсорный цветной ЖК - экран.
2. Используйте сбалансированный метод терморегулирования и увлажнения TMHM, стабильную работу, контроль температуры и влаги является точным и безопасным и надежным.
Уникальная система циркуляции воздуховодов обеспечивает равномерное распределение температуры и влажности внутри лаборатории.
4. Совершенное защитное устройство для обеспечения более безопасной и надежной работы продукта.
5. Регистрация данных и диагностика неисправностей показывают, что при сбое в испытательной коробке на динамическом дисплее появляется информация о неисправности. Можно подключить принтер или коммуникационный интерфейс 485, запустить программное обеспечение для записи кривых температуры и влажности в режиме реального времени, чтобы обеспечить надежную гарантию хранения и воспроизведения данных в процессе испытаний.
6. Антиблокировочные устройства, обеспечивающие безопасный доступ людей в испытательную камеру.
7. Настройка данных: режим фиксированного значения, режим программы, 50 режимов программируемой программы, каждый из которых может устанавливать 99 шагов управления, каждый шаг может устанавливать 0 - 999 часов программы, можно импортировать и экспортировать файл режима программы с помощью флешки
8. Режим работы: работа с фиксированным значением, работа программы, программа может устанавливать произвольно количество периодов, время
9. Импортные полностью закрытые компрессоры, оригинальные двухкомпрессорные агрегаты, низкотемпературная разность - это использование малых компрессоров, когда разница температур велика, когда включен большой компрессорный агрегат, когда низкая температура и глубокое охлаждение, когда двойной компрессор одновременно охлаждается, высокая надежность, двойное страхование, высокая эффективность и энергосбережение, охрана окружающей среды
Выбор компонентов:
Можно добавить SMS - напоминание в соответствии с потребностями пользователя (выбрать)
2. Может быть выбрано устройство для генерации углекислого газа (выбрано)
3. Может быть изготовлена низкотемпературная температура глубокого охлаждения - 15, - 25°C (выбрано)
Интерфейс RS485 и коммуникационное программное обеспечение
5 Функция SMS - оповещения
технические параметры
1.Операционный интерфейс: жидкокристаллический дисплей
2. Датчик температуры: PT100
3.Способ управления: PID - контроль
4. Температурный диапазон: - 5−50°С
5. Применяемая температура окружающей среды: RT + 5 - 35°С
6. Колебания температуры: ±1
7. Точность контроля температуры: ±0,5 °C
8. Температурное отклонение: ± 1°С (при холостой нагрузке)
9. Температурная однородность: ±2°С (при холостой нагрузке)
10. Умеренный диапазон: 20% - 95% RH
11. Волатильность влажности: ±5% RH
12. Диапазон освещения: светодиодное освещение 3000 - 1200 LUX
13. Мощность: 5 - 20 кВт
14. Передув воздуха: регулярная замена воздуха
15. Бактерицидизация: регулярная ультрафиолетовая стерилизация
(На основе этого параметра можно заказать комплексный учебный модуль для испытаний лекарственных средств различных спецификаций в соответствии с потребностями клиента)
Ящик для испытания лекарственной стабильности:
Осуществление и соблюдение стандартов
Выпуск фармакопеи 2015 года « Знание принципов испытаний на лекарственную устойчивость» и соответствующих положений GB / T10586 - 2006
Экспериментальные требования к стабильности
В руководстве ICH, с точки зрения функциональности, производительности и документации, определений GMP и FDA, западные страны (Япония, США) согласились разработать общий тест на стабильность, цель которого - собрать информацию, в качестве рекомендации по стабильности сырья или лекарств, конечной целью которого является демонстрация стабильности лекарств при температуре, освещении и влажности в течение установленного цикла.
Онлайн - запросы
