В отличие от других источников, наши кристаллы GaSe лучше всего подходят для электронных и оптических приложений в области 2D материалов. Наши кристаллы GaSe (селенид галлия) были синтезированы с помощью трех различных методов роста, а именно, роста Бриджмана, химического транспорта пара (CVT) и роста зоны потока, чтобы оптимизировать размеры зерна и уменьшить концентрации дефектов. Большие размеры зерна и контролируемые дефекты позволяют производить монослои через простой процесс эксфолиации с высокими урожаями, получить высокую электронную мобильность и идеальное время рекомбинации экзитона. По умолчанию, 2Dsemiconductors USA предоставляет кристаллы GaSe роста Bridgman, разрезанные в направлении 0001, готовые к эксфолиации. Однако, если ваше исследование нуждается в CVT или зоне потока выращенного GaSe, пожалуйста, оставьте заметку во время проверки.
Свойства кристаллов vdW GaSe - 2Dsemiconductors USA

Метод роста имеет значение> Зона потока или метод роста CVT? Загрязнение галогенидов и точечные дефекты в слоевых кристаллах являются хорошо известной причиной их сниженной электронной мобильности, сниженной анизотропной реакции, плохой рекомбинации e-h, низкой эмиссии PL и меньшей оптической поглощенности. Техника зоны потока - это метод без галогенов, используемый для синтеза действительно полупроводниковых кристаллов vdW. Этот метод отличается от метода химического паропередачи (CVT) следующим образом: CVT является быстрым (~2 недели) методом роста, но демонстрирует плохое кристаллическое качество, а концентрация дефекта достигает диапазона от 1E11 до 1E12 см-2. В отличие от этого, метод потока занимает длительное (~3 месяца) время роста, но обеспечивает медленную кристаллизацию для идеальной атомной структуры и рост кристалла без примесей с концентрацией дефектов настолько низкой, как 1E9 - 1E10 см-2. Во время проверки просто укажите, какой тип процесса роста предпочтительнее. Если не указано иное, 2Dsemiconductors отправляет кристаллы зоны потока в качестве выбора по умолчанию.

1. Журнал наноэлектроники и оптоэлектроники том 7, 1-3, 2012
2. ACS Nano, 2012, 6 (7), стр. 5988-5994